Наличие высокой противораковой активности у химического соединения, в состав которого входят катионные антимикробные пептиды (AMP), доказали исследователи Новосибирского государственного университета совместно с коллегами из Института органической химии СО РАН, а также Ирландии. В перспективе указанное соединение может стать основой для создания нового эффективного противоопухолевого лекарства.
Сегодня рак является второй по значимости причиной смерти во всем мире, причем число диагностируемых случаев онкозаболеваний с каждым годом растет. Основной формой лечения остается химиотерапия, однако способность раковых клеток избегать воздействия лекарств всерьез препятствует терапии.
Одним из перспективных направлений новых методов лечения считается пептидная терапия. Некоторые пептиды специфически распознают и связываются с мембранными белками опухолевых клеток, оказывая противоопухолевое действие.
«В результате полученное соединение обеспечивало адресную доставку к раковым клеткам одного агента, вызывающего повреждение ДНК, и второго агента, предотвращающего репарацию. Таким образом, удается добиться программируемой клеточной гибели в опухолевых тканях. Понятно, что на данном этапе речь не идет о лекарстве, для этого соединению надо пройти долгий путь доклинических и клинических испытаний», – рассказал пресс-службе НГУ Андрей Покровский, заведующий кафедрой фундаментальной медицины Факультета медицины и психологии НГУ, член-корреспондент РАН.
Фото: НГУ